[clickToTweet tweet=”Les mères autistes peuvent aussi être de bonnes mères” quote=”Entretien de 4 mères autistes anglophones”]Amelia Hill pour The gardian, 15 avril 2017
Traduction par Aspipistrelle (membre de l’AFFA) de l’article original : « Mothers with autism: ‘I mothered my children in a very different way’ »
Les femmes autistes sont deux fois moins susceptibles de se faire diagnostiquer que les hommes. Amelia Hill s’est entretenue avec quatre femmes qui ont pris conscience de leur propre autisme après avoir fait des recherches sur le comportement de leurs propres enfants.
Être autiste quand on est une femme n’est pas facile : voilà seulement deux ou trois ans que les professionnels commencent à reconnaître que cette condition n’est pas exclusivement masculine. Plus difficile encore est d’être mère autiste et encore pire, être autiste et mère d’enfants autistes.
Les experts conçoivent qu’il existe aujourd’hui une population de mères autistes non diagnostiquées. Souvent, ces femmes ne s’identifient autistes qu’après avoir effectué des recherches sur les symptômes que présentent leurs propres enfants.
On pense qu’environ 1/5 des autistes ont reçu leur diagnostic à l’âge adulte bien qu’il n’existe aucune statistique à l’échelle nationale à ce sujet. Les femmes sont plus susceptibles de passer à travers le radar du diagnostic: une étude réalisée par la National Autistic Society a conclu que deux fois plus de femmes que d’hommes restaient sans diagnostic (10 % contre 5 %).
Une fois diagnostiquées, les mères autistes cachent souvent leur diagnostic de peur que les services sociaux ne leur retirent la garde de leurs enfants du fait des préjugés sur les traits autistiques qui peuvent être perçus comme un danger pour l’enfant.
« Leur propre autisme, souvent non diagnostiqué, agace les professionnels et elles peuvent se voir accusées de causer ou d’inventer les symptômes de leurs enfants », témoigne le Dr Judith Gould, consultante principale et ancienne directrice du Lorna Wing Center for Autism qui a développé les premiers tests diagnostiques adaptés aux femmes et qui forment les médecins sur la reconnaissance des femmes autistes adultes.
Laura James
Mariée avec quatre enfants de 19 à 26 ans dont deux neuroatypiques et deux neurotypiques, Laura James est l’auteure de Odd Girl Out, le premier mémoire écrit par une femme britannique autiste à être publié par une maison d’édition non spécialisée. Elle a reçu son diagnostic l’année dernière.
« J’ai élevé mes enfants à ma façon, bien loin de celle des mères neurotypiques. Pour commencer, je ne les ai jamais grondés. Ça ne me paraissait pas logique. S’ils font quelque chose que vous n’aimez pas, c’est parce que vous avez une idée préconçue de la façon dont les enfants doivent être, se comporter ou avoir l’air. C’est illogique. Si, d’un autre côté, ils se mettent en danger, alors je trouve plus efficace de m’asseoir et d’en discuter avec eux. »
Laura James nous raconte qu’un de ses enfants a toujours eu d’excellents résultats scolaires alors qu’un autre n’était pas très bon élève.
« Je suis aussi fière de l’un que de l’autre car je veux que mes enfants soient satisfaits, heureux et se sentent en sécurité. Pour moi, les résultats scolaires ne sont pas synonymes de cela. J’aime éperdument mes enfants et je ferais n’importe quoi pour eux mais je crois que je ne comprends pas les débats houleux autour de la parentalité. Je ne partage pas tout simplement pas cet intérêt que les parents neurotypiques semblent avoir.
C’est peut-être à cause de ce manque d’intérêt que j’ai des relations avec mes enfants très différentes de celles qu’entretiennent la plupart des parents : ils aiment passer du temps avec moi et m’envoient des messages comme ils le font avec leurs amis et ils savent qu’ils n’ont rien à me cacher car je ne serai jamais en colère contre eux. S’ils avaient des problèmes je ferais tout ce qui est en mon pouvoir pour les aider, il serait donc illogique de se mettre en colère ou de les punir ».
Nicola
Nicola a 39 ans, diagnostiquée à 34 après avoir lue des informations concernant l’autisme au féminin alors qu’elle faisait des recherches sur les symptômes de son fils. Son fils Andrew a été diagnostiqué à l’âge de deux ans et Nicola, six mois plus tard. Cependant, cela a pris quatre ans, pour que sa fille Marion, âgée aujourd’hui de huit ans, reçoive le sien (les noms des enfants ont été modifiés).
« Mes enfants sont heureux et s’en sortent à l’école. Ce sont bien des critères qui montrent que je suis une bonne mère, non? Seulement, à cause de mon autisme, je vis dans la peur. La société pense que les mères autistes représentent avant tout des dangers pour leur enfant. Je suis terrifiée à l’idée que les services sociaux me retirent mes enfants.
Je ne m’inquiète pas de savoir si je suis une bonne mère ou non. Je sais que je le suis. Je sais aussi que mon autisme m’aide à être une bonne mère : les autistes ont des obsessions et la mienne est de m’assurer que je fais tout ce qui est en mon pouvoir pour leur donner ce dont ils ont besoin, pour les aimer, me battre pour eux et les accompagner pour qu’ils deviennent des adultes en bonne santé et heureux.
Quand mon mari et moi avons décidé d’avoir des enfants, je savais que je n’avais aucune idée de comment être mère, ma propre enfance ayant été malheureuse. Donc, j’ai fait une tonne de recherches. C’est comme cela que j’ai découvert que les enfants ont besoin d’être cajolés, qu’ils ont besoin d’affection et que, même si je n’entre pas facilement en contact tactile (je rêve de vivre dans un monde sans contact physique), je m’assure que les besoins physiques de mes enfants soient remplis. Mon fils adore recevoir des câlins, ce que je lui procure bien que je trouve cela limite intolérable.
Avoir une mère autiste a permis à mes enfants autistes de grandir dans un environnement unique sans pression et sans stress que des parents neurotypiques n’auraient pas su leur offrir. Mes parents m’ont forcé à être ‘normale’ et à me conformer. Ils me forçaient à me sociabiliser, à manger normalement, à me comporter normalement. Ce fut terrible : j’ai grandi dans la peur et le traumatisme.
Avant d’avoir nos diagnostics d’autisme, c’est tout naturellement, que j’ai donné à mes enfants une éducation adaptée aux personnes autistes quand je sentais que c’était ce dont ils avaient besoin. Je ne trouvais pas cela bizarre. Et dieu merci, je l’ai fait : cela signifie que mes enfants n’ont jamais été stressés à cause de leur autisme.
Je ne suis pas sûre que j’aurais pu être une aussi bonne mère avec des enfants non-autistes. Je trouve cela carrément normal que ma fille s’amuse à trier ses élastiques et qu’elle fasse en plus des recherches sur l’ordinateur sur ces mêmes élastiques. C’est comme ça que je joue et je peux le faire pendant des heures. Mais quand mon beau-fils veut que je joue avec lui aux dinosaures, je suis complètement à l’ouest ».
Melanie Mahjenta
Melanie Mahjenta a été accusée par des pédiatres et les services sociaux en 2015 d’une forme rare d’abus infantile : le syndrome de Münchhausen par procuration alors qu’elle se battait pour obtenir un diagnostic d’autisme pour sa fille de trois ans, Rosie.
« Le diagnostic d’autisme lui a été refusé en 2013 malgré les résultats de l’évaluation clinique qui la plaçait bien sur le spectre autistique », témoigne Melanie. « Je pense que l’équipe a rejeté les résultats de l’évaluation à cause de leur méconnaissance concernant la manifestations des traits autistiques en particulier, chez les filles. Ils m’ont refusé un second avis ce qui est illégal et m’ont accusé de fabriquer les symptômes de Rosie ».
De plus, l’équipe est passée à côté de mon propre autisme alors que je leur ai dit que je pensais être sur le spectre. Ils auraient du reconnaître mon comportement typique, même si je conçois que cela peut être difficile, qui était celui d’un parent autiste. Au lieu de cela, ils ont organisé une safeguarding meeting (réunion visant à protéger la santé des personnes) en 2014 pour discuter de savoir si je n’exagérais pas les symptômes de Rosie, ce qui a eu pour directe conséquence d’alerter les services sociaux et de considérer Rosie comme enfant en danger, une décision prise sans aucune vérification.
Quand Rosie a été considérée comme enfant en danger, mes amis m’ont conseillée d’arrêter de me battre pour son diagnostic. Mais je ne pouvais pas arrêter : être autiste, c’est ne pas tolérer l’injustice.
Je comprends que mon autisme me rend difficile à prendre du recul. En effet, je ne sais pas lâcher l’affaire quand je suis convaincue d’avoir raison. Je n’arrive pas toujours à regarder les gens dans les yeux, ce qui donne l’impression que j’ai une personnalité évitante. Les personnes autistes peuvent être hyperfocalisées. Cependant, ils ont pris mon opiniâtreté pour un signe d’instabilité.
Mais bien que ces traits soient difficiles à gérer pour les gens, mon autisme a finalement été une bonne chose. Peut-être qu’une personne neurotypique aurait accordé au docteur du crédit et aurait abandonné. Ou alors ils auraient cessé le combat de peur de perdre leur enfant. Mais moi, je me suis battue et grâce à cela, Rosie a finalement obtenu son diagnostic d’autisme ce qui a permis d’obtenir des aides. De plus, une médiateur a reconnu tous mes arguments et nous a même dédommagés ».
Carly Jones
Carly Jones a 35 ans. Elle est divorcée et mère de 3 filles Chloe, Honey et Cherish agées respectivement de 18, 14 et 9 ans.
« Chloe est neurotypique. Honey a été diagnostiquée Asperger à 6 ans en 2008 et Cherish a été diagnostiquée autiste deux ans plus tard à l’âge de deux ans. J’ai été moi-même diagnostiquée 4 ans après soit à l’âge de 32 ans en 2014
Ne pas savoir ce qui “clochait” chez moi avant l’âge de 32 ans a été catastrophique de bien des façons. Ne pas avoir connaissance de mon autisme a eu pour conséquence que je n’arrivais pas à gérer l’école. Je suis tombée enceinte à 15 ans, j’ai été victime d’abus, je suis tombée sous le contrôle de certaines personnes et avais de mauvaises fréquentations.
Mais, une partie de moi est soulagée que je n’ai pas eu connaissance de mon autisme avant d’avoir des enfants. Je ne sais pas si j’aurais été assez courageuse pour en avoir si j’avais su que j’étais autiste. J’aurais sûrement pris trop de précautions et penser que je ne pourrais pas être une bonne mère.
Il y a tant de préjugés sur les mères autistes que je me considère chanceuse d’avoir échappé à l’interrogatoire des services sociaux. C’est une crainte permanente chez les mères autistes. Je ne dévoile mon autisme que lorsque cela peut servir à obtenir de l’aide pour mes filles. Je le fais car qu’est ce qui va se passer quand mes filles voudront devenir mère à leur tour ? Quels obstacles, empêchements, déchirements auront-elles à faire face si les mères autistes d’aujourd’hui ne se battent pas pour montrer aux autres qu’elles peuvent réussir dans la sphère familiale ?
Le besoin d’accompagnement dont une fille autiste a besoin pour socialiser est grand. Du fait que je sois autiste, je le comprends, et je passe le temps qu’il faut pour les aider avant de sortir, pour travailler toutes les scénarii sociaux et apprendre à réagir en fonction. De plus, nous travaillons à des stratégies pour la gestion des imprévus. Une mère neurotypique ne le comprend pas forcément, et elle pense pas automatiquement à le préparer mentalement avant une sortie.
Parce que j’ai été victime d’abus moi-même, je sais au combien il est courant pour les personnes autistes d’être terriblement abusées. J’ai du trouver des moyens pour aider mes filles à prendre conscience de leur propre vulnérabilité sans qu’elles ne le perçoivent comme un déficit, une faiblesse. Je sais aussi de par ma propre expérience que les autistes taisent les abus dont ils ont été victimes parce qu’ils présupposent que chacun est déjà au courant. Je dois sans cesse me rappeler d’insister auprès de mes filles afin qu’elles mes racontent tout ce qui peut paraître important dans leur journée afin de le garder en sécurité et qu’elles soient heureuses ».
